Nanostructured lipid carriers as vehicles for the delivery of poorly water-soluble drugs

Abstract

El objetivo de esta tesis ha sido el desarrollo de una formulación basada en NLCs para la administración de fármacos poco solubles, tanto por vía oral como por vía intravenosa. Para ello: 1. Se ha llevado a cabo la evaluación de la distribución en tejidos de tres formulaciones basadas en NLCs tras su administración intravenosa a ratas con el fin de conocer la implicación de las características fisicoquímicas en la biodistribución de estas nanopartículas. 2. Se ha investigado el potencial de las NLCs para la administración oral de fármacos poco solubles. Para ello, se encapsuló espironolactona, un fármaco con baja solubilidad, y se estudió el comportamiento farmacocinético del fármaco encapsulado en NLCs in vivo en conejos y la biodistribución de las mismas en ratas. 2. Se ha estudiado el mecanismo de transporte de las NLCs a través de la barrera intestinal. Para ello se encapsuló saquinavir, un fármaco clase IV según la clasificación biofarmacéutica, y se estudió su permeabilidad a través de modelos in vitro de enterocitos y células M.