Primera adición de Michael organocatalítica altamente enantioselectiva de N1-acil 2-benciltioimidazolonas a vinilsulfonas: un enfoque simple para la obtención de a,a-dialquil-a-aminoácidos cuaternarios.

Abstract

[ES] El presente trabajo se ha realizado en el grupo de Investigación de Catálisis Asimétrica del departamento de Química Orgánica I bajo la supervisión del Dr. Aitor Landa Álvarez. La finalidad de este estudio es la síntesis estereoselectiva de a-aminoácidos a,a-disustituidos cuaternarios mediante la reacción de Michael asimétrica de N1-acil 2-benciltioimidazolonas a vinil sulfonas promovida por catalizadores orgánicos bifuncionales.

[EU] Hemen aurkezten den lana Kimika Organikoa I Departamentuko Katalisi Asimetrikoaren Ikerketa taldean egin da, Aitor Landa Álvarez doktorearen zuzendaritzapean. Azterlan honek, katalizatzaile organiko bifuntzionalek bultzatzen duten N1-azil 2-benziltioimidazolonen eta binil sulfonen arteko Michael erreakzio asimetikoaren bidez, a-aminoazido a,a-diordezkatu kuaternarioen sintesi estereoselektiboa burutzea du helburu.

[EN] The present work has been carried out in the Asymmetric Catalysis Research group of the Department of Organic Chemistry I under the supervision of Dr. Aitor Landa Álvarez. The purpose of this study is the stereoselective synthesis of quaternary a,a-disubstituted a-amino acids through the asymmetic Michael reaction between N1-acyl 2-benzylthioimidazolones and vinyl sulfones promoted by bifunctional organic catalysts.