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dc.contributor.advisorNavajas Gutiérrez, Aurora
dc.contributor.advisorGarcía-Orad Carles, África
dc.contributor.authorLópez López, Elixabet
dc.contributor.otherGenética, Antropología Física y Fisiología Animal/Genetika, Antropologia Fisikoa eta Animalien Fisiologiaes
dc.date.accessioned2013-05-28T12:19:32Z
dc.date.available2013-05-28T12:19:32Z
dc.date.issued2013-05-28T12:19:32Z
dc.date.submitted2012-06-29
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10810/10166
dc.description.abstractLa Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) es el cáncer pediátrico más común. Es un desorden de las células linfoblásticas, que son las precursoras de las células linfáticas, y se caracteriza por la acumulación en médula ósea y sangre de pequeñas células blásticas con poco citoplasma y cromatina dispersa. En las últimas décadas, se ha conseguido aumentar la supervivencia del 10% al 80% pero todavía hay un 20% de pacientes que no responden al tratamiento. Esta mejoría se ha conseguido mediante la implantación de terapias combinadas y la adecuación de la terapia a grupos de riesgo. Los pacientes se separan en tres grupos de riesgo, Riesgo Estándar (RE), Alto Riesgo (AR) y Muy Alto Riesgo (MAR), en base a marcadores pronósticos, entre los que se incluyen alteraciones citogenéticas. Sin embargo, a lo largo del tratamiento, nos encontramos con dos problemas:1) Por un lado, algunos de los pacientes incluidos en el grupo de RE y AR no responden bien al tratamiento y pasan AR y MAR respectivamente. Esto quiere decir que los grupos de riesgo no están bien definidos. Por lo tanto, sería de interés poder caracterizar los pacientes que realmente son RE y AR y aquéllos que desde un principio deberían haber sido considerados como de mayor riesgo.2) Por otro lado, un alto porcentaje de pacientes experimenta toxicidad, que puede llegar a ser muy grave en algunos casos, siendo necesario parar el tratamiento. Por este motivo, sería altamente beneficioso poder reconocer a los pacientes que van a ser más sensibles al tratamiento para, de ese modo, poder ajustar la dosis.Por todo esto, creemos que una mejor asignación de los pacientes de LLA a grupos de riesgo y la personalización de la dosis, mediante nuevos marcadores genéticos, permitiría mejorar la respuesta al tratamiento.En este estudio nos planteamos, por lo tanto, dos objetivos: 1) Llevar a cabo la identificación de nuevas alteraciones genéticas presentes en el tumor para una mejor caracterización del riesgo y 2) Realizar una caracterización genética del individuo que permita predecir la respuesta al tratamiento.es
dc.language.isoenges
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/*
dc.titleNew genetic markers for treatment personalization in pediatric acute lymphoblastic leukemiaes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.date.updated2013-05-27T06:24:56Z
dc.language.rfc3066en
dc.rights.holder(c) ELIXABET LOPEZ LOPEZ, 2012
dc.identifier.studentID86378es
dc.identifier.projectID713es
dc.date.accepted2012-06-29
dc.departamentoesGenética, antropología física y fisiología animales_ES
dc.departamentoeuGenetika,antropologia fisikoa eta animalien fisiologiaes_ES


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(c) ELIXABET LOPEZ LOPEZ, 2012
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