dc.contributor.advisor | Navajas Gutiérrez, Aurora | |
dc.contributor.advisor | García-Orad Carles, África | |
dc.contributor.author | López López, Elixabet | |
dc.contributor.other | Genética, Antropología Física y Fisiología Animal/Genetika, Antropologia Fisikoa eta Animalien Fisiologia | es |
dc.date.accessioned | 2013-05-28T12:19:32Z | |
dc.date.available | 2013-05-28T12:19:32Z | |
dc.date.issued | 2013-05-28T12:19:32Z | |
dc.date.submitted | 2012-06-29 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10810/10166 | |
dc.description.abstract | La Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) es el cáncer pediátrico más común. Es un desorden de las células linfoblásticas, que son las precursoras de las células linfáticas, y se caracteriza por la acumulación en médula ósea y sangre de pequeñas células blásticas con poco citoplasma y cromatina dispersa. En las últimas décadas, se ha conseguido aumentar la supervivencia del 10% al 80% pero todavía hay un 20% de pacientes que no responden al tratamiento. Esta mejoría se ha conseguido mediante la implantación de terapias combinadas y la adecuación de la terapia a grupos de riesgo. Los pacientes se separan en tres grupos de riesgo, Riesgo Estándar (RE), Alto Riesgo (AR) y Muy Alto Riesgo (MAR), en base a marcadores pronósticos, entre los que se incluyen alteraciones citogenéticas. Sin embargo, a lo largo del tratamiento, nos encontramos con dos problemas:1) Por un lado, algunos de los pacientes incluidos en el grupo de RE y AR no responden bien al tratamiento y pasan AR y MAR respectivamente. Esto quiere decir que los grupos de riesgo no están bien definidos. Por lo tanto, sería de interés poder caracterizar los pacientes que realmente son RE y AR y aquéllos que desde un principio deberían haber sido considerados como de mayor riesgo.2) Por otro lado, un alto porcentaje de pacientes experimenta toxicidad, que puede llegar a ser muy grave en algunos casos, siendo necesario parar el tratamiento. Por este motivo, sería altamente beneficioso poder reconocer a los pacientes que van a ser más sensibles al tratamiento para, de ese modo, poder ajustar la dosis.Por todo esto, creemos que una mejor asignación de los pacientes de LLA a grupos de riesgo y la personalización de la dosis, mediante nuevos marcadores genéticos, permitiría mejorar la respuesta al tratamiento.En este estudio nos planteamos, por lo tanto, dos objetivos: 1) Llevar a cabo la identificación de nuevas alteraciones genéticas presentes en el tumor para una mejor caracterización del riesgo y 2) Realizar una caracterización genética del individuo que permita predecir la respuesta al tratamiento. | es |
dc.language.iso | eng | es |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ | * |
dc.title | New genetic markers for treatment personalization in pediatric acute lymphoblastic leukemia | es |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | |
dc.date.updated | 2013-05-27T06:24:56Z | |
dc.language.rfc3066 | en | |
dc.rights.holder | (c) ELIXABET LOPEZ LOPEZ, 2012 | |
dc.identifier.studentID | 86378 | es |
dc.identifier.projectID | 713 | es |
dc.date.accepted | 2012-06-29 | |
dc.departamentoes | Genética, antropología física y fisiología animal | es_ES |
dc.departamentoeu | Genetika,antropologia fisikoa eta animalien fisiologia | es_ES |