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      Guía clínica para el diagnóstico y seguimiento de la distrofia miotónica tipo 1, DM1 o enfermedad de Steinert 

      Gutiérrez Gutiérrez, G.; Díaz Manera, J.; Almendrote, M.; Azriel, S.; Bárcena, J. Eulalio; Cabezudo García, P.; Camacho Salas, A.; Casanova Rodríguez, C.; Cobo, A.M.; Díaz Guardiola, P.; Fernández Torrón, R.; Gallano Petit, M.P.; García Pavía, P.; Gómez Gallego, M.; Gutiérrez Martínez, A. J.; Jericó, I.; Kapetanovic García, S.; López de Munaín Arregui, Adolfo José; Martorell, L.; Morís de la Tassa, G.; Moreno Zabaleta, R.; Muñoz-Blanco, J.L.; Olivar Roldán, J.; Pascual Pascual, S.I.; Peinado Peinado, R.; Pérez, H.; Poza Aldea, J.J.; Rabasa, M.; Ramos, A.; Rosado Bartolomé, A.; Rubio Pérez, M.Á.; Urtizberea, J.A.; Zapata Wainberg, G.; Gutiérrez Rivas, E. (Elsevier, 2020-04)
      Background and objectives: Steinert's disease or myotonic dystrophy type 1 (MD1), (OMIM 160900), is the most prevalent myopathy in adults. It is a multisystemic disorder with dysfunction of virtually all organs and tissues ...