Caracterización funcional de mutaciones en el gen
MYH7 en pacientes con miocardiopatía hipertrófica (MCH)

dc.contributor.advisor	Pérez de Nanclares Leal, Guiomar	es
dc.contributor.author	Errea Dorronsoro, Javier	es
dc.contributor.other	F. CIENCIA Y TECNOLOGIA	es
dc.contributor.other	ZIENTZIA ETA TEKNOLOGIA F.	eu
dc.date.accessioned	2015-04-01T11:44:48Z
dc.date.available	2015-04-01T11:44:48Z
dc.date.issued	2015-04-01
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10810/14858
dc.description.abstract	La miocardipatía hipertrófica (MCH) es una enfermedad cardiaca de causa genética con un nivel relativamente alto de prevalencia. Varios genes que codifican proteínas sarcoméricas están involucrados en esta alteración. Uno de los genes que más se ve alterado en esta enfermedad es el gen MYH7, que codifica la cadena pesada de la miosina 7. En el presente trabajo se ha analizado el DNA de pacientes con MCH diagnosticada con el objetivo de buscar y caracterizar mutaciones en el gen MYH7. Idioma: español.	es
dc.language.iso	spa	es
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es
dc.subject	miocardia hipertrófica	es
dc.title	Caracterización funcional de mutaciones en el gen MYH7 en pacientes con miocardiopatía hipertrófica (MCH)	es
dc.type	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis	es
dc.date.updated	2014-06-23T10:56:52Z	es
dc.language.rfc3066	en	es
dc.rights.holder	© 2014, EL AUTOR	es
dc.contributor.degree	Grado en Bioquímica y Biología Molecular	es
dc.contributor.degree	Biokimikako eta Biologia Molekularreko Gradua	es
dc.identifier.gaurregister	51941-623820-10	es
dc.identifier.gaurassign	9747-623820	es