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dc.contributor.advisorBilbao Catalá, José Ramón ORCID
dc.contributor.advisorCastellanos Rubio, Ainara
dc.contributor.authorMárquez López, Maitane
dc.contributor.otherF. CIENCIA Y TECNOLOGIA
dc.contributor.otherZIENTZIA ETA TEKNOLOGIA F.
dc.date.accessioned2018-12-21T18:55:30Z
dc.date.available2018-12-21T18:55:30Z
dc.date.issued2018-12-21
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10810/30549
dc.description.abstract[ES] Partiendo de los SNPs asociados a diferentes enfermedades autoinmunes e inflamatorias humanas, se seleccionó el SNP rs1033180 y el gen IRF4. Se modificó el SNP rs1033180 mediante la herramienta de edición genómica CRISPR/Cas9 para estudiar su influencia sobre IRF4, así como su implicación en el desarrollo de la enfermedad celiaca. Para ello, se diseñó el plásmido recombinante pX459::sgIRF4, con el que se transfectaron las células U937. IDIOMA: Castellano.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
dc.subjectEC
dc.subjectIRF4
dc.subjectCRISPR
dc.titleValidación funcional de regiones asociadas a inflamación y autoinmunidad: rs1033180 e IRF4 en enfermedad celíacaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.date.updated2018-06-22T11:05:14Z
dc.language.rfc3066es
dc.rights.holderAtribución-NoComercial-SinDerivadas (cc by-nc-nd)
dc.identifier.gaurregister88492-762573-09
dc.identifier.gaurassign63981-762573


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