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dc.contributor.advisorGuerra Merino, Isabel
dc.contributor.authorMiguélez Rodríguez, Aitzol
dc.contributor.otherF. MEDICINA Y ODONTOLOGIA
dc.contributor.otherMEDIKUNTZA ETA ODONTOLOGIA F.
dc.date.accessioned2019-01-17T19:39:01Z
dc.date.available2019-01-17T19:39:01Z
dc.date.issued2019-01-17
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10810/30993
dc.description.abstract[ES] Actualmente se estima que el ser humano posee entre unos 20000-25000 genes, todos ellos codificadores de un número muy superior de proteínas, originando un proteoma de excelsa riqueza formado por aproximadamente 250000-300000 proteínas diferentes. Además, si a este hecho se le suman las modificaciones postraduccionales, podemos elevar dicho número hasta los 5 millones de proteínas. (1, 2). Cada proteína está formada por una cadena de aminoácidos propia y característica, si bien puede existir cierta variabilidad en la misma, ya que el 20% de las proteínas son polimórficas. Es sobradamente conocido que las proteínas tienen estructura primaria (cadena de aminoácidos), secundaria (hélice alfa y hoja beta), terciaria (disposición tridimensional de la estructura secundaria mediada por enlaces covalentes) y cuaternaria en algunos casos (si la proteína en cuestión está formada por más de una subunidad, la disposición en el espacio que éstas adoptan).
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectpatología neurodegenerativa
dc.subjectenfermedad priónica
dc.subjectrelevancia clínico-patológica
dc.subjectrevisión literatura
dc.titleEstudio de la patología neurodegenerativa asociada a las enfermedades priónicas: relevancia clínico-patológica y revisión de la literatura.es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.date.updated2017-03-28T05:35:27Z
dc.language.rfc3066es
dc.rights.holder© 2017, Aitzol Miguelez Rodriguez
dc.contributor.degreeGrado en Medicinaes_ES
dc.identifier.gaurregister76236-666869-08
dc.identifier.gaurassign49811-666869


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