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Eficacia y seguridad de la combinación del sorafenib y la pravastatina como nueva terapia para el tratamiento del carcinoma hepatocelular avanzado: ensayo clínico fase II multicéntrico aleatorizado.
dc.contributor.advisor | Ruiz Larrea, María Begoña | |
dc.contributor.advisor | Bañales Asurmendi, Jesús María | |
dc.contributor.advisor | Arenas Ruiz-Tapiador, Juan Ignacio | |
dc.contributor.author | Riaño Fernández, Ioana | |
dc.date.accessioned | 2019-05-03T09:17:05Z | |
dc.date.available | 2019-05-03T09:17:05Z | |
dc.date.issued | 2018-11-06 | |
dc.date.submitted | 2018-11-06 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10810/32623 | |
dc.description | 186 p. | es_ES |
dc.description.abstract | El carcinoma hepatocelular (CHC) es un cáncer altamente letal con una tasa de supervivencia a 5 años de aproximadamente 5%. Estudios previos han investigado la relación existente entre las estatinas y su potencial antitumoral. Además de su efecto sobre la biosíntesis del colesterol, las estatinas también tienen propiedades antineoplásicas a través de efectos anti-proliferativos, pro-apoptóticos, anti-angiogénicos, inmuno-moduladores y anti-infecciosos.Planteamos la hipótesis de que la pravastatina en combinación con sorafenib podría aumentar la supervivencia y el periodo libre de progresión en pacientes con CHC avanzado, siendo además un tratamiento seguro y bien tolerado.Se realizó un ensayo clínico fase II aleatorizado doble ciego mediante el cual se seleccionaron pacientes con CHC avanzado, que tras aleatorización recibieron placebo+sorafenib o pravastatina+sorafenib.La pravastatina asociada a sorafenib prolongó significativamente el tiempo hasta progresión, y no mejoró la supervivencia global respecto al tratamiento estándar. Factores etiológicos, estadio Child-Pugh, invasión vascular y trombosis venosa portal fueron confirmados como marcadores pronóstico basales. La toxicidad dermatológica se confirmó como marcador pronóstico de respuesta al tratamiento. La terapia combinada fue un tratamiento seguro y bien tolerado.Conclusión: el tratamiento combinado pravastatina+sorafenib es seguro y podría aportar cierto beneficio terapéutico a los pacientes. | es_ES |
dc.description.sponsorship | BioDonostia Osakidetza | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/es/ | * |
dc.subject | clinical oncology | es_ES |
dc.subject | gastroenterology | es_ES |
dc.subject | evaluation of drugs | es_ES |
dc.subject | oncología clínica | es_ES |
dc.subject | gastroentorología | es_ES |
dc.subject | evaluación de fármacos | es_ES |
dc.title | Eficacia y seguridad de la combinación del sorafenib y la pravastatina como nueva terapia para el tratamiento del carcinoma hepatocelular avanzado: ensayo clínico fase II multicéntrico aleatorizado. | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | es_ES |
dc.rights.holder | Atribución-NoComercial 3.0 España | * |
dc.rights.holder | (cc)2018 IOANA RIAÑO FERNANDEZ (cc by-nc 4.0) | |
dc.identifier.studentID | 388890 | es_ES |
dc.identifier.projectID | 17596 | es_ES |
dc.departamentoes | Fisiología | es_ES |
dc.departamentoeu | Fisiologia | es_ES |