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Estudio molecular en meduloblastomas pediátricos: determinación y validación de marcadores genéticos para la estratificación del tratamiento adaptado a factores de riesgo clínico y biológico
(2017-06-23)
El meduloblastoma (MB) es el tumor cerebral maligno más común en los niños, representando un 15-20% de todas las neoplasias del sistema nervioso central (SNC) de la infancia. A pesar de que el tratamiento convencional ha ...
Estudio de mecanismos moleculares involucrados en el envejecimiento humano en un modelo experimental basado en células madre mesenquimales
(2017-04-28)
Durante la realización de esta tesis hemos generado un modelo in vitro para el estudio del envejecimiento humano, basado en células madre mesenquimales humanas (hMSC) que acumulan prelamin A. Hemos demostrado que la ...
Identificación de variantes genéticas implicadas en el desarrollo de dislexia y falta de atención: Estrategias de caso-control y loci de rasgos cuantitativos.
(2017-10-03)
Identificación de variantes genéticas implicadas en el desarrollo de dislexia y falta de atención. Estrategias caso-control y loci de rasgos cuantitativosLa dislexia y el trastorno por déficit de atención e hiperactividad ...
Búsqueda de nuevos genes asociados a la diabetes neonatal
(2017-07-04)
El objetivo principal del presente trabajo ha sido identificar las alteraciones genéticas responsables de la diabetes neonatal o de comienzo precoz en pacientes sin alteraciones potencialmente patológicas en genes clásicamente ...