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dc.contributor.advisorAlonso Varona, Ana Isabel ORCID
dc.contributor.advisorPalomares Casado, Teodoro
dc.contributor.authorCastro Feo, María Begoña
dc.contributor.otherBiología Celular e Histología/Zelulen Biologia eta Histologiaes
dc.date.accessioned2014-05-06T14:36:03Z
dc.date.available2014-05-06T14:36:03Z
dc.date.issued2006-12-15
dc.identifier.isbn978-84-9860-150-3
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10810/12257
dc.description228 p. : il. Nota: Otro título en Teseo: "la modulación selectiva de los niveles de glutatión con l-2-oxo-4-tiazolidina carboxilato aumenta la eficacia de la interleucina-2 e incrementa el beneficio terapéutico de la bioquimioterapia del melanoma metastático"es
dc.description.abstractA pesar de las expectativas iniciales auguradas por la gran diversidad de ensayos clínicos utilizados en el tratamiento del melanoma metastático, estudios recientes concluyen que la bioquimioterapia con interleucina-2 (IL-2) no produce ninguna ventaja en la supervivencia y sí, en cambio, un aumento de los efectos secundarios severos. La modulación selectiva del contenido intracelular del Glutatión GSH, en las células sanas y tumorales es una estrategia terapéutica que puede favorecer el índice terapéutico de los agentes alquilantes. En este trabajo se estudia el efecto de la IL-2 y el L-2-oxo-4-tiazolidina carboxilato (OTZ) sobre los niveles de GSH y proliferación de las células del melanoma murino B16F10, humano A375 y de las células mononucleares de sangre periférica (PBMCs). Asimismo, se analiza el efecto quimiosensibilizador del OTZ al tratamiento con Ciclosfofamida (CY) y la reversión del efecto protumoral de la IL-2. Además, se ha determinado si la administración previa de OTZ permite llevar a cabo dosis de intensificación quimioterapia con el consiguiente aumento del índice terapéutico del tratamiento bioquimioterápico. Los resultados demuestran que la IL-2 aumenta los niveles intracelulares de GSH y la proliferación de las células de melanoma B16F10 y A375. El OTZ disminuye los niveles de GSH y reduce la proliferación de las células B16F10 y A375, revirtiendo, asimismo, el efecto protumoral de la IL-2. Además, el OTZ produce un efecto quimiosensiblizador de la CY sobre ambas líneas tumorales. En cambio, en las PBMCs el OTZ aumenta los niveles de GSH y la proliferación de dichas células , protegiéndolas frente a la acción citotóxica de la CY. En ratones C57B16 con metástasis hepáticas del melanoma B16F10, la administración de OTZ mejora el beneficio terapéutico de la IL-2 y de la CY, permitiendo además una intensificación de dosis de este agente alquilante por encima de la dosis máxima de tolerancia.es
dc.description.sponsorshipBeca predoctoral de la UPV/EHU, subvención a grupos de investigación y Fundación Gangoiti Barrenaes
dc.language.isospaes
dc.publisherServicio Editorial de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatearen Argitalpen Zerbitzuaes
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.subjectoncologíaes
dc.subjectoncología médicaes
dc.titleInfluencia del metabolismo del glutatión y de la actividad gamma-glutamiltranspeptidasa en la respuesta antitumoral del ácido retinoico en líneas tumorales de rabdomiosarcoma con diferente grado de diferenciaciónes
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises
dc.identifier.studentID127958
dc.identifier.projectID4359
dc.departamentoesBiología celular e histologíaes_ES
dc.departamentoeuZelulen biologia eta histologiaes_ES


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