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dc.contributor.advisorEsquisabel Alegría, Amaia ORCID
dc.contributor.advisorPedraz Muñoz, José Luis
dc.contributor.authorMoreno Sastre, María ORCID
dc.contributor.otherFarmacia y Ciencias de los Alimentos;;Farmazia eta Elikagaien Zientziakes
dc.date.accessioned2016-11-22T10:58:59Z
dc.date.available2016-11-22T10:58:59Z
dc.date.issued2016-05-19
dc.date.submitted2016-05-19
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10810/19570
dc.description225 p.es
dc.description.abstractEl objetivo principal de esta tesis doctoral es el desarrollo de nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) y partículas lipídicas nanoestructuradas (NLC) como vehículos para facilitar la liberación de antibióticos, colistimetato sódico y tobramicina, tras su administración pulmonar para el tratamiento de la fibrosis quística. La primera etapa de este trabajo fue el desarrollo y optimización de nanopartículas lipídicas cargadas con colistimetato sódico (Colist-SLN y Colist-NLC) que mostraron actividad antimicrobiana contra cepas de Pseudomonas aeruginosa aisladas de pacientes con fibrosis quística. Tras realizar un estudio de biodistribución de las NLCs en ratones usando una torre de nebulización se observó una elevada retención en los pulmones hasta las 48 horas. En una segunda parte, se realizó un estudio de estabilidad de las partículas de acuerdo con la normativa ICH. Para ello se analizaron sus características físico-químicas (tamaño, PDI, potencial zeta, perfil de liberación) y su actividad antimicrobiana durante un año. Las Colist-NLCs presentaron una mejor estabilidad a 5¿C y 25¿C/60% de humedad relativa durante un año de almacenamiento frente a las SLNs. Por ello, en la última parte de este trabajo se optó por encapsular tobramicina en NLCs (Tb-NLCs), nanopartículas que presentaron actividad antibacteriana frente a P. aeruginosa y permanecieron en los pulmones de los ratones hasta las 48 horas después de su administración intratraqueal. En resumen, teniendo en cuenta los resultados de esta tesis se puede concluir que las NLCs, utilizadas como vehículo de antibióticos, parecen una alternativa prometedora para el tratamiento de la fibrosis quísticaes
dc.description.sponsorshipNanoBioCeles
dc.language.isoenges
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.subjectanalysis of pharmaceuticalses
dc.subjectpreparation of drugses
dc.subjectpreparación de fármacoses
dc.subjectantibióticoses
dc.subjectenfermedades pulmonareses
dc.titlePulmonary delivery of antibiotic-loaded lipid nanoparticles for the treatment of Pseudomonas aeruginosa infections associated with cystic fibrosises
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises
dc.rights.holder(c)2016 MARIA MORENO SASTRE
dc.identifier.studentID328883es
dc.identifier.projectID14767es
dc.departamentoesFarmacia y ciencias de los alimentoses_ES
dc.departamentoeuFarmazia eta elikagaien zientziakes_ES


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