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dc.contributor.advisorLlop Roig, Jordi
dc.contributor.authorJoshi, Sameer Manohar
dc.date.accessioned2018-11-28T10:41:53Z
dc.date.available2018-11-28T10:41:53Z
dc.date.issued2017-06-01
dc.date.submitted2017-06-01
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10810/29926
dc.description120 p.es_ES
dc.description.abstractLa Tomografía por Emisión de Positrones (PET) es una técnica de imagen molecular que permite conocer, de manera mínimamente invasiva y prácticamente a tiempo real, la distribución espacio-temporal de un radiotrazador marcado con un isótopo emisor de positrones tras su administración a un organismo vivo. Entre las aplicaciones de la PET en el entorno clínico destacan el diagnóstico precoz, laevaluación de la respuesta al tratamiento y el desarrollo de nuevos fármacos. En el entorno pre-clínico, supone una herramienta fundamental para afrontar cuestiones biológicas y fisiológicas inabordables mediante otras técnicas y puede contribuir a la elucidación mecanística de ciertos procesos biológicos o patológicosLa aplicación de la PET va asociada al uso de un radiotrazador marcado con un isótopo emisor de positrones. Dichos isótopos (por ejemplo, 18F, 11C, 13N, 15O) pueden generarse utilizando ciclotrones biomédicos comerciales y presentan períodos de semidesintegración cortos. Tradicionalmente, la mayoría de los grupos de investigación han centrado sus esfuerzos en el desarrollo de radiotrazadores marcados con Flúor-18, cuya vida media de 109.8 minutos permite su distribución desde unidades de producción centralizadas a centros satélite, y con Carbono-11, ya que su vida media no es extremadamente corta (20.4 minutos) y las formas químicas en las que puede obtenerse ([11C]CO2, [11C]CH4)es_ES
dc.description.sponsorshipCIC biomaGUNEes_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectradiation chemistryes_ES
dc.subjectradiochemistryes_ES
dc.subjectradioisotopeses_ES
dc.subjectquímica de radioisotoposes_ES
dc.subjectradioquímicaes_ES
dc.subjectradioisótoposes_ES
dc.titleNovel strategies for the preparation of 13N-labelled compounds: Synthesis of 13N-labelled Aromatic azides, triazoles and tetrazoleses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.rights.holder(c)2017 SAMEER MANOHAR JOSHI
dc.identifier.studentID776569es_ES
dc.identifier.projectID15931es_ES
dc.departamentoesQuímica orgánica IIes_ES
dc.departamentoeuKimika organikoa IIes_ES


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