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dc.contributor.advisorAizpurua Iparraguirre, Jesús María ORCID
dc.contributor.advisorLlop Roig, Jordi ORCID
dc.contributor.authorPassannante, Rossana
dc.date.accessioned2022-02-04T08:36:48Z
dc.date.available2022-02-04T08:36:48Z
dc.date.issued2021-12-21
dc.date.submitted2021-12-21
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10810/55356
dc.description151 p.es_ES
dc.description.abstractEl desarrollo de fármacos es un proceso complejo destinado a evaluar la seguridad, la toxicidad y la eficacia de los nuevos medicamentos. La tomografía por emisión de positrones (PET, de sus siglas en inglés; Positron Emission Tomography) puede jugar un papel importante a la hora de proporcionar datos valiosos para la identificación temprana de moléculas con características prometedoras.El objetivo final de esta tesis doctoral fue la evaluación farmacocinética de nuevos fármacos con potencial aplicación en la distrofia muscular de Duchenne utilizando la PET y técnicas complementarias. Para esto, en la primera parte del trabajo, se presenta el desarrollo de métodos de marcaje de las moléculas de interés, AHK-1 y AHK-2, utilizando una estrategia de marcaje multi- radioisótopo/multi-posición con el fin de obtener, en una primera etapa, información sobre la tasa metabólica junto a una información básica sobre la estructura química de los metabolitos. En la segunda parte del trabajo, con el fin de concretar el entorno experimental y el método de procesamiento de datos más adecuado, se abordó el estudio para la determinación de la función de entrada (IF, de sus siglas en inglés; input function) a partir de imágenes PET dinámicas (IDIF, de sus siglas en inglés; image derived input function) y de un detector gamma externo (medición de la IF en tiempo real). La determinación de la concentración del compuesto no metabolizado en el plasma arterial (o en la sangre, dependiendo del trazador) representa la función de entrada de referencia para el análisis cuantitativo de datos PET. En la tercera y última parte del trabajo, una vez establecidas las estrategias de radiomarcaje y el método para determinar la IF, se abordó finalmente la evaluación de la farmacocinética (ADME: Absorción, Distribución, Metabolismo y Eliminación) de los compuestos AHK-1 y AHK-2 tras la administración de los derivados radiomarcados a animales de experimentación (ratas y ratones) mediante inyección intravenosa (IV), oral (OR) a dos dosis diferentes.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectradioisotopeses_ES
dc.subjectmarked moleculeses_ES
dc.subjectradiopharmaceuticalses_ES
dc.subjectradioisótoposes_ES
dc.subjectmoléculas marcadases_ES
dc.subjectradiofármacoses_ES
dc.titlePharmacokinetic evaluation of new drugs with potential application in Duchenne muscular dystrophy using Positron Emission Tomography and complementary techniqueses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.rights.holder(c)2021 ROSSANA PASSANNANTE
dc.identifier.studentID947675es_ES
dc.identifier.projectID21961es_ES
dc.departamentoesQuímica orgánica Ies_ES
dc.departamentoeuKimika organikoa Ies_ES


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