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Estudio molecular en meduloblastomas pediátricos: determinación y validación de marcadores genéticos para la estratificación del tratamiento adaptado a factores de riesgo clínico y biológico
(2017-06-23)
El meduloblastoma (MB) es el tumor cerebral maligno más común en los niños, representando un 15-20% de todas las neoplasias del sistema nervioso central (SNC) de la infancia. A pesar de que el tratamiento convencional ha ...
Estudio de mecanismos moleculares involucrados en el envejecimiento humano en un modelo experimental basado en células madre mesenquimales
(2017-04-28)
Durante la realización de esta tesis hemos generado un modelo in vitro para el estudio del envejecimiento humano, basado en células madre mesenquimales humanas (hMSC) que acumulan prelamin A. Hemos demostrado que la ...
Procesos microevolutivos en poblaciones de Sudamérica
(2015-07-23)
Se han valorado los efectos del flujo génico y la deriva sobre el patrimonio genético de un grupo de poblaciones humanas de Sudamérica con características diferentes, tanto desde un punto de vista geográfico y ambiental ...
Implicación de LKB1 en la patogénesis y progresión del cáncer de próstata.
(2016-04-08)
El modelo actual de progresión tumoral es asumido como un proceso secuencial en el cual, mediante la acumulación de alteraciones genéticas y epigenéticas, las células cancerosas adquieren habilidades capacitadoras. Las ...
Estudio de la etiología genética de la insuficiencia ovárica primaria (POI): genes FMR1 Y FMR2
(2015-07-10)
La insuficiencia ovárica primaria (POI) es una disfunción ovárica caracterizada por la aparición de menstruaciones irregulares y niveles altos de gonadotropinas antes de los 40 años. Los alelos intermedios (35-54 CGGs) y ...
Caracterización molecular de epítopos de la región C-terminal de PTEN y análisis funcional de mutaciones tumorales N-terminales: validación en cánceres genitourinarios.
(2019-07-22)
PTEN es uno de los genes supresores tumorales mutados con mayor frecuencia en cánceres humanos. La proteína PTEN se pierde parcial o totalmente en una gran cantidad de tumores, lo que la convierte en un excelente candidato ...
Estudio del papel de E2F1/E2F2 en la transición epitelio-mesénquima (EMT): caracterización del fenotipo celular asociado y del mecanismo molecular subyacente.
(2019-12-16)
En este trabajo hemos puesto de manifiesto que los E2F activadores (E2F1/E2F2) juegan un papel relevante en la regulación del proceso de transición epitelio-mesénquima (EMT) en células de cáncer colorrectal, una función ...
Disease and evolution. Genetic and environmental factors in the genesis of spondyloarthritis. An ancient DNA study
(2021-07-02)
En la actualidad, las enfermedades reumáticas presentan altas tasas de prevalencia en la población mundial, y aunque se desconoce su etiopatogenia se sabe que son consecuencia de la compleja interacción entre factores ...
Identificación de variantes genéticas implicadas en el desarrollo de dislexia y falta de atención: Estrategias de caso-control y loci de rasgos cuantitativos.
(2017-10-03)
Identificación de variantes genéticas implicadas en el desarrollo de dislexia y falta de atención. Estrategias caso-control y loci de rasgos cuantitativosLa dislexia y el trastorno por déficit de atención e hiperactividad ...
Variación temporal del ADNmt en poblaciones de la cornisa cantábrica. Contribución del AND antiguo
(Servicio Editorial de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatearen Argitalpen Zerbitzua, 2010-06-26)
Se ha realizado un análisis genético en diferentes poblaciones del norte de la Península Ibérica, cuya cronología abarca desde el periodo Magdaleniense hasta la época actual. Se ha evaluado la influencia del proceso de ...