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Unraveling the role of astrocytes in the onset and spread of Parkinson's Disease: Important contributors to neurodegeneration.
(2020-02-28)
La enfermedad de Parkinson (EP) se caracteriza principalmente por la presencia de inclusiones citoplasmáticas llamadas cuerpos de Lewy, cuyo principal componente es la ¿-sinucleína y la pérdida de neuronas dopaminérgicas ...
Evolución del diagnóstico molecular de la distrofia facioescapulohumeral: la historia (inacabada) de una cohorte histórica
(2021-06-23)
La distrofia facioescapulohumeral (DFEH1, OMIM 158900) es la tercera enfermedad muscular más común, después de la distrofia de Duchenne y la distrofia miotónica, (Padberg, 1982) cuya prevalencia se estima en 1:20.000 ...
Multimodal imaging of the role of hyperglycemia after experimental aneurysmal subarachnoid haemorrhage
(2023-06-20)
Esta tesis doctoral se ha centrado en el estudio del efecto de la hiperglicemia en un modelo animal de hemorragia subaracnoidea aneurismática mediante técnicas de tomografía por emisión de positrones (PET) y resonancia ...
The role of the brain extracellular space in diffusion and cell signalling
(2023-06-22)
The extracellular space (ECS) is a highly complex space consisting of narrow interconnected channels and reservoirs. The ECS substructures are usually few nanometers wide and consequently, they are very difficult to ...
Estudio de la diversidad de variantes polimórficas de las proteínas del prion de cérvidos, su capacidad de malplegamiento e influencia sobre la emergencia de cepas con características distintivas.
(2022-11-18)
Las encefalopatías espongiformes transmisibles o enfermedades priónicas son un conjunto de desórdenes neurodegenerativos letales que afectan a los mamíferos. El agente causal de estas enfermedades es el prion o PrPSc, la ...
Identifying alterations in RNA metabolism and translation dynamics of oligodendrocytes in Alzheimer's disease
(2023-04-03)
La degeneración de la mielina y la pérdida de sustancia blanca son eventos tempranos en la enfermedad de Alzheimer (EA) que conducen a déficits cognitivos. Uno de los rasgos distintivos de la EA es la presencia de agregados ...
Microglial phagocytosis form development to neurodegenerative diseases
(2021-09-30)
a microglía es el macrófago residente del sistema nervioso central (SNC). Estos centinelas cerebrales "escanean" continuamente el parénquima cerebral con sus procesos delgados, largos y ramificados que ayudan a mantener ...
Evaluación del efecto de la regulación de la ruta de Wnt y mTOR en la distrofia muscular de cinturas R1 asociada a calpaína 3
(2023-07-17)
La distrofia muscular de cinturas R1 asociada a calpaína 3 (LGMDR1) o calpainopatía, es una distrofia muscular con herencia autosómico recesiva causada por mutaciones del gen CAPN3. El presente trabajo de investigación ...
Histopatologian oinarritutako tratamendu kirurgikotik proteogenomikak gidatutako doitasunezko kirurgiara
(2021-06-29)
SARRERA: Urdaileko minbizia difusoaren (UMD) prebalentziak gora egin du pixkanaka, heste-motarekin berdindu arte. Arazo kliniko eta terapeutiko handiak sortzen ditu, orain arte erabilitako tratamenduei ez baitie ondo ...
Nuevas estrategias terapéuticas en la Distrofia Miotónica tipo 1 basadas en los mecanismos moleculares del envejecimiento y del cáncer
(2021-01-22)
La Distrofia Miotónica 1 (DM1) es una enfermedad neuromuscular degenerativa multisistémica caracterizada por la expansión del trinucleótido CTG en el gen DMPK. Desde un punto de vista clínico gran parte de los rasgos ...