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Calpain 3 in skeletal muscle regeneration: Potential role in satellite cells and in the myogenic differentiation of iPSC-derived muscle progenitors
(2017-12-18)
La distrofia de cinturas de tipo 2A (LGMD2A) es una enfermedad genética de herencia autosómicarecesiva, causada por mutaciones en el gen CAPN3, que codifica la proteasa muscular no lisosomalcalpaína 3. Los pacientes sufren ...
Microglial phagocytosis/apoptosis uncoupling in epilepsy: mechanisms and detrimental consequences
(2017-06-29)
La microglía es la célula inmune y el fagocito profesional del cerebro. La microglía es la encargada de fagocitar las células que mueren en el cerebro por apoptosis, o muerte programada. La fagocitosis de estas células es ...
Contributions made by physiotherapy to the design of a game-based technology solution as therapy for improvement in frailty in elderly persons
(2017-07-10)
The FRED game is a technological solution designed as a type of exergame for improvement in frailty in elderly persons, in which the physiotherapist, designed the contents of the game while at the same time taking into ...
Calcium Sensing Receptor, Calcium Binding Proteins and Astrocytic Changes in Alzheimers Disease.
(2017-05-31)
La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la pérdida de memoria y disfunciones cognitivas, entre las cuales se incluyen problemas del lenguaje, desorientación, pérdida de la ...