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Características clínicas en el Síndrome de Fibromialgia : asociación con la calidad de vida relacionada con la salud y contribución a la caracterización de subgrupos
(Servicio Editorial de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitateko Argitalpen Zerbitzua, 2014-05-07)
En el presente trabajo hemos evaluado algunas variables clínicas y psicosociales en los pacientes con Síndrome de Fibromialgia y su asociación con la calidad de vida relacionada con la salud en el ámbito físico y mental. ...
Interacción entre quinasas y moléculas apoptóticas en la muerte oligodendroglial excitotóxica
(2016-05-27)
El fenómeno de excitotoxicidad glutamatérgica supone una de las causas subyacentes de multitud de enfermedades neurodegenerativas y afecta, entre otros tipos celulares, a los oligodendrocitos. Precisamente la vulnerabilidad ...
Arquitectura subcelular del sistema endocannabinoide en el núcleo ventromedial del hipotálamo de ratón
(2014-01-30)
El sistema endocannabinoide (eCB) es un complejo sistema endógeno de señalización, que participa en la modulación de la transmisión sináptica en múltiples circuitos cerebrales, incluyendo los que regulan el apetito, ingesta ...
Relación topográfica entre la localización subcelular de los receptores metabotrópicos de glutamato del grupo II (mGlu2/3) y del receptor cannabinoide CB1 en la región del hilus del giro dentado del ratón
(2023-03-10)
En el hipocampo, la activación de los circuitos excitatorios resonantes característicos de esta región y su capacidad de retroalimentación se han relacionado con la formación de la memoria; sin embargo, esta retroalimentación ...
Sobredosificación de benzodiazepinas en ancianos y caídas: implicaciones clínicas y económicas.
(2020-03-02)
Las Benzodiacepinas/Z son unos fármacos ampliamente utilizados en la población anciana. Las pautas de prescripción no siempre se adecúan a las recomendaciones de las guías clínicas publicadas. Las consecuencias derivadas ...
Evolución del diagnóstico molecular de la distrofia facioescapulohumeral: la historia (inacabada) de una cohorte histórica
(2021-06-23)
La distrofia facioescapulohumeral (DFEH1, OMIM 158900) es la tercera enfermedad muscular más común, después de la distrofia de Duchenne y la distrofia miotónica, (Padberg, 1982) cuya prevalencia se estima en 1:20.000 ...
Estudio de la diversidad de variantes polimórficas de las proteínas del prion de cérvidos, su capacidad de malplegamiento e influencia sobre la emergencia de cepas con características distintivas.
(2022-11-18)
Las encefalopatías espongiformes transmisibles o enfermedades priónicas son un conjunto de desórdenes neurodegenerativos letales que afectan a los mamíferos. El agente causal de estas enfermedades es el prion o PrPSc, la ...
Evaluación del efecto de la regulación de la ruta de Wnt y mTOR en la distrofia muscular de cinturas R1 asociada a calpaína 3
(2023-07-17)
La distrofia muscular de cinturas R1 asociada a calpaína 3 (LGMDR1) o calpainopatía, es una distrofia muscular con herencia autosómico recesiva causada por mutaciones del gen CAPN3. El presente trabajo de investigación ...
Nuevas estrategias terapéuticas en la Distrofia Miotónica tipo 1 basadas en los mecanismos moleculares del envejecimiento y del cáncer
(2021-01-22)
La Distrofia Miotónica 1 (DM1) es una enfermedad neuromuscular degenerativa multisistémica caracterizada por la expansión del trinucleótido CTG en el gen DMPK. Desde un punto de vista clínico gran parte de los rasgos ...
Identificación y caracterización de subgrupos clínicos en el Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica. Propuesta de un protocolo para su estudio.
(2022-12-16)
El trabajo se centra en la determinación de subgrupos clínicos en una enfermedad neurológica como el Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica (CIE-11: 8E49), y el establecimiento tras análisis de un protocolo ...