dc.contributor.advisor | Pérez de Nanclares Leal, Guiomar | es |
dc.contributor.author | Errea Dorronsoro, Javier | es |
dc.contributor.other | F. CIENCIA Y TECNOLOGIA | es |
dc.contributor.other | ZIENTZIA ETA TEKNOLOGIA F. | eu |
dc.date.accessioned | 2015-04-01T11:44:48Z | |
dc.date.available | 2015-04-01T11:44:48Z | |
dc.date.issued | 2015-04-01 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10810/14858 | |
dc.description.abstract | La miocardipatía hipertrófica (MCH) es una enfermedad cardiaca de causa genética con un nivel relativamente alto de prevalencia. Varios genes que codifican proteínas sarcoméricas están involucrados en esta alteración. Uno de los genes que más se ve alterado en esta enfermedad es el gen MYH7, que codifica la cadena pesada de la miosina 7. En el presente trabajo se ha analizado el DNA de pacientes con MCH diagnosticada con el objetivo de buscar y caracterizar mutaciones en el gen MYH7. Idioma: español. | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es |
dc.subject | miocardia hipertrófica | es |
dc.title | Caracterización funcional de mutaciones en el gen
MYH7 en pacientes con miocardiopatía hipertrófica (MCH) | es |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es |
dc.date.updated | 2014-06-23T10:56:52Z | es |
dc.language.rfc3066 | en | es |
dc.rights.holder | © 2014, EL AUTOR | es |
dc.contributor.degree | Grado en Bioquímica y Biología Molecular | es |
dc.contributor.degree | Biokimikako eta Biologia Molekularreko Gradua | es |
dc.identifier.gaurregister | 51941-623820-10 | es |
dc.identifier.gaurassign | 9747-623820 | es |