dc.contributor.advisor | Vicario Hernando, José Luis | es |
dc.contributor.advisor | Uria Pujana, Uxue | es |
dc.contributor.author | García Maestre, Lorena | es |
dc.contributor.other | F. CIENCIA Y TECNOLOGIA | es |
dc.contributor.other | ZIENTZIA ETA TEKNOLOGIA F. | eu |
dc.date.accessioned | 2015-06-16T13:04:12Z | |
dc.date.available | 2015-06-16T13:04:12Z | |
dc.date.issued | 2015-06-16 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10810/15315 | |
dc.description | Retirado a solicitud el al autora | |
dc.description.abstract | Se define como quiralidad a la propiedad de un objeto de no ser superponible con su
imagen especular. Así,
cuando una molécula posee
dicha propiedad
, surgen dos
isómeros configuracionales
conocidos
como
enantiómeros
.
A la mezcla 1:1 de
enantiómeros se le llama mezcla racémica o racemato y se caracteriza por no ser
ópt
icamente activa
.
Ambos
enantiómeros
presentes en la mezcla
tienen las
mismas
propiedades físicas y químicas a excepción de
su
actividad óptica
, aunque su
comportamiento frente a dianas biológicas puede variar dependiendo del
enantiómero | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess | es |
dc.subject | catalizadores quirales | es |
dc.subject | estructura de binol | es |
dc.subject | catalizadores | es |
dc.title | Síntesis de catalizadores orgánicos : síntesis de organocatalizadores quirales basados en la estructura de BINOL | es |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es |
dc.date.updated | 2014-06-23T11:49:02Z | es |
dc.language.rfc3066 | en | es |
dc.rights.holder | © 2014, EL AUTOR | es |
dc.contributor.degree | Grado en Química | es |
dc.contributor.degree | Kimikako Gradua | es |
dc.identifier.gaurregister | 51954-627732-10 | es |
dc.identifier.gaurassign | 6648-627732 | es |