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dc.contributor.advisorRuiz Irastorza, Guillermo
dc.contributor.authorLópez Maseda, Andoni
dc.contributor.otherF. MEDICINA Y ODONTOLOGIA
dc.contributor.otherMEDIKUNTZA ETA ODONTOLOGIA F.
dc.date.accessioned2019-01-15T19:00:30Z
dc.date.available2019-01-15T19:00:30Z
dc.date.issued2019-01-15
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10810/30848
dc.description.abstract[ES] Las miopatías inflamatorias autoinmunes (MIA) son enfermedades sistémicas raras, con una incidencia anual de entre 2,1-7,7 casos/1.000.000 habitantes. Se les etiqueta de autoinmunes por la frecuente presencia de infiltrados celulares inflamatorios (sobre todo linfocitos T) en la biopsia muscular, a lo que se suma la presencia de autoanticuerpos. Las MIA cursan con inflamación muscular, manifestada clínicamente como debilidad o rendimiento muscular subóptimo de inicio insidioso y subagudo, que se extiende de semanas a meses. La afectación de las MIA no es limitada al músculo, ya que pueden afectar a otros tejidos, tales como la piel, aparato respiratorio, aparato cardiovascular, articulaciones o el aparato digestivo.
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectlucocorticoides
dc.subjectmiopatía inflamatoria
dc.titleGlucocorticoides en el tratamiento de miopatías inflamatoriases_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.date.updated2018-04-12T14:42:50Z
dc.language.rfc3066es
dc.rights.holder© 2018, Andoni López Maseda
dc.contributor.degreeGrado en Medicinaes_ES
dc.identifier.gaurassign64604-703030


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