Estudio computacional de complejos areno-rutenio fotoactivables

Abstract

En este trabajo hemos estudiado un complejo de areno-rutenio tetraédrico con propiedades anticancerígenas, el cual está formado por los ligandos p-cimeno, 1,10-fenantrolina-5,6-diona (quelato bidentado) y la piridina (grupo saliente).

En un medio acuoso, el ligando 1,10-fenantrolina-5,6-diona sufre una hidrólisis de las cetonas. Sin embargo, no sabemos con exactitud el número y posición de las cetonas que se hidrolizan. Por este motivo, el objetivo de este trabajo ha sido estudiar todos los casos posibles de hidrolización,para analizar; (i) las distancias de los ligandos con respecto al rutenio, con el fin de ver la disociación de la piridina; (ii) las energías de las geometrías de los estados singletes fundamentales (S0) y tripletes fundamentales (T1), para observar cómo la presencia de los hidroxilos puede estabilizar o desestabilizar la geometría del complejo; (iii) la densidad de espín y (iv) el espectro de absorción.