| dc.description.abstract | [ES] La hidradenitis supurativa (HS) es un trastorno crónico y recidivante de la piel, caracterizado por un proceso inflamatorio del folículo pilosebáceo en áreas ricas en glándulas apocrinas, que pueden conducir a la formación de abscesos, fístulas y secreción maloliente. La repercusión de esta enfermedad sobre la calidad de vida (CdV) no ha sido estudiado ampliamente, en especial, en la población española. La herramienta más utilizada para medir el impacto de esta enfermedad en la calidad de vida es la escala DLQI.
Objetivo: Identificar la repercusión sobre la CdV en la serie de pacientes con HS controlados en el Servicio de Dermatología , y conocer si existe una asociación entre el impacto sobre la CdV y la gravedad de esta enfermedad.
Material y métodos: Se recoge una muestra de 50 pacientes que acuden a la consulta de HS durante el primer trimestre de 2019 . Se clasifica a los pacientes según la gravedad clínica de la enfermedad empleando la escala de 3 grados propuesta por Hurley. El deterioro de la CdV se determina por medio de la versión validada en español del Índice de Calidad de Vida Dermatológico (DLQI). Se recogen además otras características de interés de los pacientes como; sexo, edad, edad al diagnóstico, localización de las lesiones, peso, talla, IMC y hábito tabáquico.
Resultados: El 34% de los pacientes de la serie fueron hombres y 66% mujeres, con una edad media de 44,82 años. La edad media al diagnóstico fue de 30,92 años. La localización más frecuente de hidradenitis fueron las ingles (74%), seguidas de axilas (58%) y glúteos (26%). En cuanto a la gravedad de la enfermedad en función de la clasificación de Hurley, 50% de los pacientes fueron grado I, 42% grado II y 8% grado III. Por otro lado, casi el 78% de los pacientes mostraron un peso elevado (IMC>25kg/m2) y el 88% son o han sido fumadores activos. Se encontró asociación significativa entre la afectación de la CdV y la edad actual de los sujetos. No se hallaron resultados significativos de asociación entre CdV y género, edad al diagnóstico, severidad del cuadro, IMC y hábito tabáquico
Conclusiones: Nuestros resultados demográficos y clínicos apoyan y coinciden con la literatura científica sobre el tema. Hemos observado una mayor prevalencia de HS en mujeres y en fumadores en nuestro estudio, así como de sobrepeso y obesidad, por lo que sería interesante un seguimiento de los pacientes para valorar si la reducción de peso y el abandono del hábito tabáquico mejoran el cuadro de HS. La calidad de vida es algo muy subjetivo por lo que probablemente en un mismo estadio encontremos pacientes muy afectados y otros con bajas puntuaciones en el DLQI. La enfermedad tiene un claro impacto emocional que requiere de empatía y apoyo psicológico por parte de los profesionales del ámbito sanitario. La HS tiene un importante impacto en la CdV de los pacientes aunque el DLQI resulte insuficiente como herramienta para valorar este impacto, por lo que sería interesante el uso de nuevos cuestionarios como HSSA y HSIA, aún no validados. | es_ES |
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