Hidrogeno loturan oinarritutako katalisia eta anioien errekonozimendua: 2,2'-dipiridina-6,6'-dionen azterketa

Abstract

[EU] Kimikaren barneko diziplina den kimika supramolekularreko ezagutzak, aurrerapenak ekarri ditu hainbat esparrutan, anioien errekonozimenduan eta organokatalisian esate baterako. Hala, azken bi hamarkadetan izan duen gorakada medio, hidrogeno loturak (HL) emateko gai diren molekula eta material berrien diseinua funtsezkoa bihurtu da. Lan honen helburua, alde batetik, 2,2’-bipiridina-6,6’-diona konposatuak sintetizatzea da eta, bestetik, EMN teknika bidez konposatu hauen HL emaile ahalmena aztertzea, anioien eta bestelako HL hartzaileen aurrean eduki ditzaketen elkarrekintza maila zehaztuz. 4,4'-difenil-[3,3'-biisokinolina]-1,1'(2H,2'H)-dionak (7a) kloruro anioiarekin emandako interakzioa azpimarra daiteke lortutako emaitza nagusi bezala. Sortutako konplexuaren estekiometria 1:1 izanik eta asoziazio konstantea Ka = 1,24 M-1.

[EN] The knowledge of supramolecular chemistry, an internal discipline of chemistry, has carried out advances in various fields, such as anion recognition and organocatalysis. Therefore, due to the rise of the last two decades, the design of new molecules and materials capable of delivering hydrogen bond (HB) has become crucial. The aim of this work, on the one hand, is to synthesize 2,2'-bipyridine-6,6'-dione compounds and, on the other hand, to analyze the HB donor capacity of these compounds by NMR technique, determining the level of interaction they may have with anions and other HL receptors. The interaction with the 4,4'-diphenyl- [3,3'-biisoquinolin]-1,1'(2H,2'H)-dione (7a) with the chloride anion can be highlighted as the result obtained. The stoichiometry of the resulting complex is 1: 1 and Ka = 1.24 M-1.