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dc.contributor.advisorRuiz Ederra, Javier
dc.contributor.advisorIrigoyen Lanborra, Cristina
dc.contributor.authorRodríguez Hidalgo, María
dc.date2026-07-05
dc.date.accessioned2025-01-30T09:24:03Z
dc.date.available2025-01-30T09:24:03Z
dc.date.issued2024-07-05
dc.date.submitted2024-07-05
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10810/72038
dc.description210 p.es_ES
dc.description.abstractLas distrofias hereditarias de la retina (DHR) son un grupo de enfermedades raras que afectan a la retina, caracterizadas por una gran heterogeneidad clínica y genética, con más de 270 genes asociados que complican su diagnóstico. La caracterización genética de los pacientes es crucial para acceder a terapias y ensayos clínicos, así como para proporcionar consejo genético. En esta tesis se han estudiado 183 pacientes mediante paneles de genes y secuenciación del genoma completo (WGS). Además, se ha desarrollado un algoritmo bioinformático para facilitar el análisis de datos de WGS y se ha investigado el efecto de variantes en el proceso de corte y empalme de genes mediante ensayos de midigenes. Todo esto ha permitido la caracterización genética de 95 de los 183 pacientes estudiados, destacando la eficacia de la WGS en combinación con ensayos de midigenes para resolver casos complejoses_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccesses_ES
dc.subjecthuman biologyes_ES
dc.subjectveterinary geneticses_ES
dc.titleBeyond Darkness: Advanced Genetic Characterization in Patients with Inherited Retinal Dystrophieses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.rights.holder© 2024 María Rodríguez Hidalgo
dc.identifier.studentID946370es_ES
dc.identifier.projectID22491es_ES
dc.departamentoesDermatología, oftalmología y otorrinolaringologíaes_ES
dc.departamentoeuDermatologia, oftalmologia eta otorrinolaringologiaes_ES


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