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Kirolarien irudi-nahasmenduen azterketa eta dopinaren eragina kirolariengan
(2022-11-14)
Se ha analizado mediante revisión sistemática, el riesgo de desarrollar trastornos de la conducta alimentaria y dismorfia muscular en dos estudios. Tanto el primer estudio como el segundo, revisan estudios de intervención ...
Characterization and pharmacological modulation of calcium handling proteins in Limb-Girdle Muscle Dystrophy type R1
(2021-01-27)
Limb-girdle muscle dystrophy type R1 (LGMDR1) is the most common form of limb-girdle muscle dystrophy, currently with no effective treatment. LGMDR1 is caused by mutations in the CAPN3 gene and is characterized by reduced ...
Endocannabinoid modulation of astroglial cells in multiple sclerosis
(2022-05-16)
El objetivo global de esta Tesis Doctoral es ampliar el conocimiento actual sobre el papel del sistema endocannabinoide en la modulación de los astrocitos en la EM, con especial énfasis en los CB1Rs astrogliales. Nuestros ...
Exploring microglial targets in experimental multiple sclerosis
(2022-06-30)
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica e inflamatoria del sistema nervioso central, que provoca desmielinización y degeneración axonal. Por su parte, la microglía es la célula inmune residente en el sistema ...
Sobredosificación de benzodiazepinas en ancianos y caídas: implicaciones clínicas y económicas.
(2020-03-02)
Las Benzodiacepinas/Z son unos fármacos ampliamente utilizados en la población anciana. Las pautas de prescripción no siempre se adecúan a las recomendaciones de las guías clínicas publicadas. Las consecuencias derivadas ...
Unraveling the role of astrocytes in the onset and spread of Parkinson's Disease: Important contributors to neurodegeneration.
(2020-02-28)
La enfermedad de Parkinson (EP) se caracteriza principalmente por la presencia de inclusiones citoplasmáticas llamadas cuerpos de Lewy, cuyo principal componente es la ¿-sinucleína y la pérdida de neuronas dopaminérgicas ...
Evolución del diagnóstico molecular de la distrofia facioescapulohumeral: la historia (inacabada) de una cohorte histórica
(2021-06-23)
La distrofia facioescapulohumeral (DFEH1, OMIM 158900) es la tercera enfermedad muscular más común, después de la distrofia de Duchenne y la distrofia miotónica, (Padberg, 1982) cuya prevalencia se estima en 1:20.000 ...
Estudio de la diversidad de variantes polimórficas de las proteínas del prion de cérvidos, su capacidad de malplegamiento e influencia sobre la emergencia de cepas con características distintivas.
(2022-11-18)
Las encefalopatías espongiformes transmisibles o enfermedades priónicas son un conjunto de desórdenes neurodegenerativos letales que afectan a los mamíferos. El agente causal de estas enfermedades es el prion o PrPSc, la ...
Microglial phagocytosis form development to neurodegenerative diseases
(2021-09-30)
a microglía es el macrófago residente del sistema nervioso central (SNC). Estos centinelas cerebrales "escanean" continuamente el parénquima cerebral con sus procesos delgados, largos y ramificados que ayudan a mantener ...
Histopatologian oinarritutako tratamendu kirurgikotik proteogenomikak gidatutako doitasunezko kirurgiara
(2021-06-29)
SARRERA: Urdaileko minbizia difusoaren (UMD) prebalentziak gora egin du pixkanaka, heste-motarekin berdindu arte. Arazo kliniko eta terapeutiko handiak sortzen ditu, orain arte erabilitako tratamenduei ez baitie ondo ...