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Relación topográfica entre la localización subcelular de los receptores metabotrópicos de glutamato del grupo II (mGlu2/3) y del receptor cannabinoide CB1 en la región del hilus del giro dentado del ratón
(2023-03-10)
En el hipocampo, la activación de los circuitos excitatorios resonantes característicos de esta región y su capacidad de retroalimentación se han relacionado con la formación de la memoria; sin embargo, esta retroalimentación ...
Sobredosificación de benzodiazepinas en ancianos y caídas: implicaciones clínicas y económicas.
(2020-03-02)
Las Benzodiacepinas/Z son unos fármacos ampliamente utilizados en la población anciana. Las pautas de prescripción no siempre se adecúan a las recomendaciones de las guías clínicas publicadas. Las consecuencias derivadas ...
Evolución del diagnóstico molecular de la distrofia facioescapulohumeral: la historia (inacabada) de una cohorte histórica
(2021-06-23)
La distrofia facioescapulohumeral (DFEH1, OMIM 158900) es la tercera enfermedad muscular más común, después de la distrofia de Duchenne y la distrofia miotónica, (Padberg, 1982) cuya prevalencia se estima en 1:20.000 ...
Estudio de la diversidad de variantes polimórficas de las proteínas del prion de cérvidos, su capacidad de malplegamiento e influencia sobre la emergencia de cepas con características distintivas.
(2022-11-18)
Las encefalopatías espongiformes transmisibles o enfermedades priónicas son un conjunto de desórdenes neurodegenerativos letales que afectan a los mamíferos. El agente causal de estas enfermedades es el prion o PrPSc, la ...
Evaluación del efecto de la regulación de la ruta de Wnt y mTOR en la distrofia muscular de cinturas R1 asociada a calpaína 3
(2023-07-17)
La distrofia muscular de cinturas R1 asociada a calpaína 3 (LGMDR1) o calpainopatía, es una distrofia muscular con herencia autosómico recesiva causada por mutaciones del gen CAPN3. El presente trabajo de investigación ...
Nuevas estrategias terapéuticas en la Distrofia Miotónica tipo 1 basadas en los mecanismos moleculares del envejecimiento y del cáncer
(2021-01-22)
La Distrofia Miotónica 1 (DM1) es una enfermedad neuromuscular degenerativa multisistémica caracterizada por la expansión del trinucleótido CTG en el gen DMPK. Desde un punto de vista clínico gran parte de los rasgos ...
Identificación y caracterización de subgrupos clínicos en el Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica. Propuesta de un protocolo para su estudio.
(2022-12-16)
El trabajo se centra en la determinación de subgrupos clínicos en una enfermedad neurológica como el Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica (CIE-11: 8E49), y el establecimiento tras análisis de un protocolo ...
Estudio longitudinal y caracterización cognitiva de portadores de la mutación C.709-1G>A en el gen de la Progranulina
(2016-10-28)
La Demencia Frontotemporal (DFT) engloba a un grupo de enfermedades neurodegenerativas clínica y neuropatológicamente heterogéneas, que afectan a los lóbulosfrontales y temporales, y cuyos síntomas principales son alteraciones ...
Análisis exploratorio de la influencia sobre dimensiones de personalidad de polimorfismos genéticos funcionales de la catecol-o-metiltransferasa, el transportador de serotonina y la monoamino oxidasa-A, y su interacción con variables ambientales adversas. Un estudio en pacientes con trastornos de la personalidad y controles sanos
(2019-01-22)
Se estudia el efecto de polimorfismos genéticos funcionales de la catecol-o-metil transferasa (COMT), del trasportador de serotonina y de la monoamino oxidasa-A (MAO-A) sobre dimensiones de la personalidad, según el modelo ...
Estudio del efecto del rimonabant sobre el impacto de la exposición aguda a delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) a las 24 horas en la ultraestructura del hipocampo y la memoria.
(2023-04-04)
[ES] Estudio sobre la exposición aguda al THC, sobre los cambios que genera a nivel ultraestructural en la región CA1 del hipocampo, tanto de manera dependiente como independiente al receptor CB1, que
podrían contribuir ...