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Características clínicas en el Síndrome de Fibromialgia : asociación con la calidad de vida relacionada con la salud y contribución a la caracterización de subgrupos
(Servicio Editorial de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitateko Argitalpen Zerbitzua, 2014-05-07)
En el presente trabajo hemos evaluado algunas variables clínicas y psicosociales en los pacientes con Síndrome de Fibromialgia y su asociación con la calidad de vida relacionada con la salud en el ámbito físico y mental. ...
Interacción entre quinasas y moléculas apoptóticas en la muerte oligodendroglial excitotóxica
(2016-05-27)
El fenómeno de excitotoxicidad glutamatérgica supone una de las causas subyacentes de multitud de enfermedades neurodegenerativas y afecta, entre otros tipos celulares, a los oligodendrocitos. Precisamente la vulnerabilidad ...
Arquitectura subcelular del sistema endocannabinoide en el núcleo ventromedial del hipotálamo de ratón
(2014-01-30)
El sistema endocannabinoide (eCB) es un complejo sistema endógeno de señalización, que participa en la modulación de la transmisión sináptica en múltiples circuitos cerebrales, incluyendo los que regulan el apetito, ingesta ...
Estudio longitudinal y caracterización cognitiva de portadores de la mutación C.709-1G>A en el gen de la Progranulina
(2016-10-28)
La Demencia Frontotemporal (DFT) engloba a un grupo de enfermedades neurodegenerativas clínica y neuropatológicamente heterogéneas, que afectan a los lóbulosfrontales y temporales, y cuyos síntomas principales son alteraciones ...
Biophysical properties of aqueous humour in ocular pathologies
(2016-05-30)
El limbo corneoescleral contiene estructuras diseñadas para evacuar el humor acuso desde la cámara anterior del ojo hacia la circulación general. Estos elementos se encuentran entre el espolón escleral y la línea de Schwalbe ...
The role of purinergic receptor A1 in neurogenesis modulation from subventricular zone
(2016-06-16)
La neurogénesis continúa en la edad adulta en regiones específicas del cerebro como la zona subgranular del hipocampo y la zona subventricular (SVZ) de los ventrículos laterales. Resultados previos de nuestro laboratorio ...
Enfermedad de Parkinson por mutación vasca de la dardarina (LRRK2): estudio epidemiológico, clínico y genético
(Servicio Editorial de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatearen Argitalpen Zerbitzua, 2012-06-22)
La genética ha cobrado un papel primordial en la etiopatogenia de la enfermedad de Parkinson (EP), especialmente tras el descrubrimiento en 2004 de las primeras mutaciones en el gen LRRK2, que codifica la proteína denominada ...
Early Medial Temporal Atrophy Scale (EMTA)
(2015-12-30)
[ES]La atrofia del lóbulo temporal medial puede ser medida a través del uso de escalas de atrofia visual tales como la escala de atrofia del lóbulo temporal medial (MTA). La escala MTA ha sido diseñada y validada para el ...
Demencia frontotemporal por mutaciones en el gen de la progranulina. Aspectos clínicos y moleculares
(2016-10-28)
La demencia frontotemporal (DFT) comprende un grupo de enfermedades neurodegenerativas, clínica y neuropatológicamente heterogéneo, que se agrupan por la afectación predominante de los lóbulos frontal y temporal del cerebro, ...
Características neuropsicológicas de pacientes con Enfermedad de Parkinson y portadores asintomáticos de la mutación R1441G en el gen LRRK2
(Servicio Editorial de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatearen Argitalpen Zerbitzua, 2015-12-18)
El objetivo de esta tesis es conocer la afectación cognitiva asociada a la mutación LRRK2 R1441G tanto en pacientes con EP, como en portadores asintomáticos de la misma y la posible correlación de esta afectación con el ...