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Impacto de la atención paliativa en el grado de satisfacción percibida por los familiares del paciente en situación de final de vida en el área de Bizkaia 

San Sebastián Moreno, Kepa Mirena (2016-06-14)
El paciente paliativo es un paciente diferente al resto, precisa mayor atención, personalizada, y adecuada a cada momento, con reevaluación constante motivada por cambios en su estado y complejidad. La atención al paciente ...
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Estudio clínico-epidemiológico y molecular del temblor familiar 

Bergarecha Yarza, Jesús Alberto (2017-05-25)
A pesar de la evidencia epidemiológica de la existencia de un gran porcentaje de casos familiares de TE que sugieren que la etiología del TE tiene una base genética, las variantes identificadas hasta la fecha han tenido ...
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Enfermedad de Parkinson por mutación vasca de la dardarina (LRRK2): estudio epidemiológico, clínico y genético 

Ruiz Martínez, Javier (Servicio Editorial de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatearen Argitalpen Zerbitzua, 2012-06-22)
La genética ha cobrado un papel primordial en la etiopatogenia de la enfermedad de Parkinson (EP), especialmente tras el descrubrimiento en 2004 de las primeras mutaciones en el gen LRRK2, que codifica la proteína denominada ...
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Efectos neurovasculares y cognitivos de la administración intracortical del VEGF y el enriquecimiento ambiental durante el desarrollo postnatal de ratas Long Evans 

Ortuzar Markes, Naiara (2014-01-22)
[ES] El periodo crítico es la ventana temporal de máxima reorganización cortical, dando lugar a la consolidación de las conexiones sinápticas. Tanto los factores de crecimiento como la experiencia juegan un papel importante ...
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The role of purinergic receptor A1 in neurogenesis modulation from subventricular zone 

Benito Muñoz, Mónica (2016-06-16)
La neurogénesis continúa en la edad adulta en regiones específicas del cerebro como la zona subgranular del hipocampo y la zona subventricular (SVZ) de los ventrículos laterales. Resultados previos de nuestro laboratorio ...
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Interacción entre quinasas y moléculas apoptóticas en la muerte oligodendroglial excitotóxica 

Canedo Antelo, Manuel (2016-05-27)
El fenómeno de excitotoxicidad glutamatérgica supone una de las causas subyacentes de multitud de enfermedades neurodegenerativas y afecta, entre otros tipos celulares, a los oligodendrocitos. Precisamente la vulnerabilidad ...
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Características neuropsicológicas de pacientes con Enfermedad de Parkinson y portadores asintomáticos de la mutación R1441G en el gen LRRK2 

Estanga Alustiza, Ainara (Servicio Editorial de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatearen Argitalpen Zerbitzua, 2015-12-18)
El objetivo de esta tesis es conocer la afectación cognitiva asociada a la mutación LRRK2 R1441G tanto en pacientes con EP, como en portadores asintomáticos de la misma y la posible correlación de esta afectación con el ...
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Características clínicas en el Síndrome de Fibromialgia : asociación con la calidad de vida relacionada con la salud y contribución a la caracterización de subgrupos 

Salgueiro Macho, Monika (Servicio Editorial de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitateko Argitalpen Zerbitzua, 2014-05-07)
En el presente trabajo hemos evaluado algunas variables clínicas y psicosociales en los pacientes con Síndrome de Fibromialgia y su asociación con la calidad de vida relacionada con la salud en el ámbito físico y mental. ...
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Marcadores inflamatorios en depresión 

Arostegui Uranga, Silvia (2018-03-21)
La depresión reprenta una enfermedad de alta y creciente prevalencia, crónica, discapacitante y con elevados costos tanto en el ámbito farmacéutico como en el de la atención médica y social.Una de las nuevas vías de ...
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Detección prenatal y seguimieto postnatal de las anomalías congénitas del sistema nervioso central. 

Martía Carrera, Itxaso (2018-01-19)
Las anomalías congénitas del Sistema Nervioso Central (ACSNC) se dan en el 1% de los nacimientos y suponen una causa importante de muerte neonatal y discapacidad a largo plazo. El diagnóstico suele realizarse a nivel ...
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