Search
Now showing items 121-130 of 132
Estudio de la uroporfirina I como aproximación terapéutica frente a las encefalopatías espongiformes transmisibles
(2020-11-20)
Las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET) son un grupo de enfermedades neurodegenerativas letales causadas por la acumulación de la isoforma malplegada e infectiva (PrPSc) de la proteína priónica celular (PrPC) ...
Evaluación de la capacidad antioxidante tras el debut de un trastorno mental grave.
(2019-05-08)
Existe gran evidencia de que el estrés oxidativo juega un papel fundamental en el desarrollo del trastorno mental grave. El objetivo de esta tesis doctoral es estudiar los niveles de capacidad antioxidante tras el debut ...
Adaptación de un sistema de propagación de priones in vitro para el cribado masivo de compuestos específicos frente a las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles humanas
(2020-09-11)
Las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles (EET) son un conjunto de desórdenes neurodegenerativos mortales que afectan a varios mamíferos incluidos los humanos, cuyo agente causante es una isoforma anormalmente plegada ...
Expression regulation and comparative interactome study of ANKRD55, a multiple sclerosis risk modulator
(2023-10-06)
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa y autoinmune que a día de hoy no tiene cura. Se trata de una patología compleja que surge por una combinación de factores genéticos y ambientales. El objetivo ...
Characterization of the Isoforms of the Multiple Sclerosis Risk Protein, IL-22 Binding Protein (IL-22BP)
(2021-05-21)
The human IL22RA2 gene co-produces three protein isoforms in dendritic cells (IL-22 binding protein isoform-1 [IL-22BPi1], -2 [IL-22BPi2], and -3 [IL-22BPi3]). Two of these, namely, IL-22BPi2 and IL-22BPi3, are capable of ...
Functional analysis of ankrd55, a multiple sclerosis risk gene with unknown function.
(2019-01-14)
El objetivo de este trabajo consiste en la caracterización de ANKRD55, un gen de función desconocida asociado a la esclerosis múltiple (EM). Para ello, por un lado, se realizó un análisis basado en DNA y expresión génica ...
Smooth muscle cell characterization and transcriptomic analysis in human carotid atherosclerotic plaques
(2018-10-19)
Las enfermedades cardiovasculares (CV) son una de las causas más importantes de discapacidad y muerte prematura en todo el mundo. Una de las causas subyacentes de las CV es la aterosclerosis. La aterosclerosis de carótida ...
Esklerosi anizkoitzaren IL22RA suszeptibilitate-genearen analisia
(2023-01-23)
Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory neurological disease whose underlying cause remains uncertain and can be influenced by different environmental and genetic factors. We have studied two MS-susceptibility ...
Traumatic Brain Injury-induced alterations in Adult Hippocampal Neurogenesis
(2023-01-20)
Several important cognitive functions affected by traumatic brain injury (TBI) depend on the hippocampus, which harnesses several forms of neural plasticity, among them adult neurogenesis, the generation of new neurons ...
Synaptic alterations in the hippocampus of an animal model of progressive parkinsonism and the effect of dopaminergic treatments
(2022-03-04)
This Ph.D. project is focused on the characterization of pathological events in the hippocampus, which could be related to non-motor manifestation in Parkinson's disease such as behavioral and memory impairments. For that ...